ТОП авторов и книг     ИСКАТЬ КНИГУ В БИБЛИОТЕКЕ

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 


Пигментные расстройства (дисхромия) - усиление или ослабление нормальной
окраски кожи - это результат дисфункции меланосом (пигментных клеток),
тесно связанной с содержанием в организме витаминов, ферментов, состоя-
нием эндокринной системы, генетическими факторами. Недостаток витаминов
А, С, РР усиливает меланогенез, недостаток витаминов группы В - снижает
его. На активность меланосом оказывают влияние гормоны надпочечников,
щитовидной железы, половые гормоны, микроэлементы (медь, цинк, железо),
внутриклеточные ферменты кожи. Расстройства пигментации кожи и слизистой
оболочки рта делят на гиперхромии и гипохромии. Гиперхромии - это избы-
точное и не всегда исчезающее отложение пигмента в коже, чем оно отлича-
ется от загара. Сверхпигментация может возникнуть как самостоятельное
заболевание или после различных дерматозов (псориаза, красного плоского
лишая, герпетиформного дерматоза). Может развиться при тяжелых сомати-
ческих заболеваниях (болезни Аддисона, пигментной сосочковой дистрофии
кожи), поражениях щитовидной железы (гипер- и гипотиреозах), опухолях
гипофиза, пеллагре и тд. Гипохромии - уменьшение степени естественной
окраски кожи - обусловлены сокращением или полным исчезновением в ней
нормального пигмента. Бывают общие (т.е. захватывающие весь кожный пок-
ров) и частичные, врожденные и приобретенные. Из последних - первичные
(самостоятельная форма) и вторичные (последствия заболевания какого-то
органа).
Альбинизм. Врожденное отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и
пигментной оболочек глаза. Различают полный и частичный альбинизм. В
настоящее время считается, что меланоциты присутствуют в коже больных
альбинизмом в нормальных количествах, но причиной заболевания является
отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормально-
го синтеза меланина. Лечение безуспешно. Следует рекомендовать больному
избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при вы-
ходе на улицу. С целью профилактики передачи аномалии по наследству не-
обходимы медико-генетические консультации.
Веснушки. Мелкие бурые пятна, распологающиеся преимущественно на лице
и открытых частях тела. Появляются обычно весной при первых лучах солн-
ца, а осенью и зимой проходят или частично исчезают.
Лечение дает временный эффект. Применяют отшелушивающие или белящие
средства, выбор которых зависит от характера и давности существования
веснушек, их количества, состояния кожи (сухая, жирная, наличие, телеан-
гиоэктазий, переносимость лекарственных средств и др.). Отбеливающие
препараты - перекись водорода, лимонный сок, лимонная (2-3 %) кислота,
уксусная кислота (6 %), хрен, настоенный на столовом уксусе, белковые и
белково-солевые маски. Очень распространены кремы и мази, содержащие
ртуть. Отечественные "Метаморфоза" и "Чистотел" содержат 3 % белой оса-
дочной ртути, вазелин, окись цинка и отдушки, крем "Весенний" - 5 % бе-
лой осадочной ртути, ланолин, спермацет, вазелин, окись цинка, воду и
отдушку. Эти кремы наносят вечером на предварительно вымытую кожу, вти-
рая их легкими круговыми движениями, утром крем смывают теплой водой и
мылом. Можно применять 1 % сулемовый спирт, протирая лицо ватным тампо-
ном несколько раз в день (в таком случае умываться запрещено).
Препараты, содержащие ртуть, исследует употреблять более 6-7 дней,
они противопоказаны пациентам, страдающим заболеваниями почек, десен,
беременным и кормящим матерям. В косметических кабинетах для удаления
веснушек применяют отшелушивание с помощью 20 % салицилового спирта, бе-
лой ртутной мази в возрастающих концентрациях в комбинации с мазями из
бодяги, 20-30 % раствора чистого фенола, растворенного в эфире. Старчес-
кие веснушки в ряде случаев можно удалять с помощью диатермокоагуляции.
Профилактика. Избегать прямого и продолжительного действия на кожу
ультрафиолетовых лучей, применять защитные кремы типа "Луч", "Щит", "От
загара", пудры "Южная", "Курортная". Фотозащиты можно достичь также с
помощью вуалей коричневого или красного цвета, зонтика, шляпы с широкими
полями.
Витнлнго. Пигментная аномалия, этиология которой не ясна. В настоящее
время трактуется как наследственная патология. Генетическому закреплению
способствуют различные изменения функционального состояния нервной сис-
темы, обменных процессов и дисфункции.
Симптомы и течение. Появляются белые, резко очерченные пятна, склон-
ные к периферическому росту и чаще всего окруженные зоной повышенной
пигментации. Волосы на пораженных участках также теряют пигмент - стано-
вятся обесцвеченными, седыми. Слизистые оболочки остаются свободными от
высыпаний, только у негров описаны витилигинозные изменения слизистых
рта и губ. Заболевание продолжается многие годы, появляются все новые и
новые очаги, но часто процесс останавливается, ограничиваясь нескольки-
ми.
Распознавание. Следует дифференцировать от вторичных гипохромий, ко-
торые наблюдаются при некоторых дерматозах, в частности, при лепре. Сле-
дует иметь в виду также сифилитическую лейкодерму и солнечную псевдолей-
кодерму - пятна, которые остаются после различных кожных сыпей (псориа-
за, разноцветного лишая, пейродермита) и выступают у людей на фоне зага-
ра.
Лечение. Только у части больных удается получить репигмептацию, осо-
бенно при рано начатом лечении. Накоплен достаточный опыт применения фо-
тосепсибилизирующих препаратов (бероксана, аммифурина, псоралена, псобе-
рана), фурокумарины, которые повышают чувствительность кожи к действию
света и стимулируют образование меланоцитами пигмента при облучении
ультрафиолетовыми лучами.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501 502

ТОП авторов и книг     ИСКАТЬ КНИГУ В БИБЛИОТЕКЕ    

Рубрики

Рубрики