В основе
этого объяснения лежит положение, что коррелятом нейтраль-
ного цвета является эффективная интенсивность стимуляции
или уже упоминавшаяся частота импульсации в волокнах.
Таким образом, латеральное торможение делает очевидным
отличие гипотезы контраста и константности от гипотезы отно-
шения. В гипотезе латерального торможения утверждается,
что восприятие серого цвета определяется абсолютной частотой
Конечно, необходимо допустить, что тормозные и возбуждающие вли-
яния изменяющегося освещения будут всегда точно дополнять друг из друга.
Определенный результат мог бы зависеть от разных факторов, таких, как
площади соседних участков, пространственное положение друг относительно
друга, абсолютные яркости, уровень фоновой или спонтанной импульсации
нейронов, возникающий даже при отсутствии световой стимуляции, и т. д.
Следовательно, отклонение от константности и определенные вариации в вос-
принимаемом нейтральном цвете, рассматриваемом как зависящий от отно-
шения, также могут быть описаны в этой теории.
В настоящее время латеральным торможением объясняется обнару-
женный Махом феномен: когда на участке с постепенно уменьшающимся
(или увеличивающимся) коэффициентом отражения создается резкий пере-
ход к уменьшению (или увеличению) этого коэффициента, то возникает
ощущение темной (или светлой) линии. Обсуждение этого феномена читатель
может найти в работах фон Бекеши-" и Раттлифа".
234
ВОСПРИЯТИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ ЦВЕТОВ
РИС. 11-22
импульсации волокон в данном участке, но при этом подчерки-
вается, что эта частота зависит от того, что происходит в
соседних участках. Гипотеза отношения, по мнению Валлаха,
означает, что нейронные процессы, лежащие в основе воспри-
ятия нейтрального цвета, сами определяются нейронным вза-
имодействием, вызванным двумя интенсивностями, или, иначе
говоря, отношение находится в компетенции высших центров
мозга.
Существуют некоторые основания полагать, что объяснение
восприятия нейтрального цвета латеральным торможением не
совсем верно. Когда на совершенно темном фоне рассматрива-
ется единичный участок, он никогда не воспринимается как
поверхность серого цвета, какой бы слабой ни была интенсив-
ность его света. Он будет казаться светящимся (хотя его
видимая светлота будет меняться). Получающееся в этом слу-
чае впечатление, конечно, можно истолковать в соответствии с
торможением, сказав, что в этом случае никакого торможения
единичного участка окружающим темным полем нет. Но все же
возникает вопрос, почему это так, если коррелятом восприни-
маемого нейтрального цвета является абсолютная частота воз-
буждения нейронов. Должна существовать некоторая опреде-
ленная величина яркости, при которой изолированный участок
будет восприниматься как имеющий серый оттенок.
Более того, когда в обычной жизни поверхность рассматри-
вается при различном освещении (или в экспериментах, когда
абсолютная интенсивность одной пары смежных участков
отличается от интенсивности другой пары, хотя отношения
интенсивностей остаются одинаковыми для обеих пар), воспри-
нимаемый оттенок серого может оставаться более или менее
Ясное и полное представление о роли латерального торможения в
восприятии нейтрального цвета можно найти в работе Корнсуита".
235
постоянным, а различия в светлоте тем не менее будут воспри-
ниматься. Как вообще может происходить восприятие разли-
чия с точки зрения гипотезы латерального торможения? Если
эффективная частота импульсации в данном участке остается
благодаря латеральному торможению постоянной независимо
от действительных изменений в интенсивности света, то почему
наблюдатель вообще может обнаруживать изменение?.
Относительно недавнее открытие может помочь обнаружить
механизм, лежащий в основе восприятия нейтрального цвета.
Суть дела в следующем: различие в коэффициентах отражения
между двумя участками у разделяющего их контура создает
впечатление ахроматических цветов, распространяющихся на
оба участка независимо от коэффициентов отражения оста-
ющихся частей, даже если они фактически равны друг другу-".
Это поясняет рис. 11-23а и е. В части о изображен диск с
черным треугольным сектором с узкими светлой и темной зазу-
бринами. Без зазубрин при вращении весь диск выглядел бы
светло-серым, поскольку на любом участке сетчатки большой
белый и небольшой черный секторы будут чередоваться. Зазу-
брины создают различие в яркости, но оно распространяется
лишь на небольшой участок. Поэтому можно подумать, что мы
увидим узкие светлое и темное кольца на светло-сером диске.
Однако вместо этого воспринимаемая картина представляет
собой однородный светлый диск внутри однородного темного
кольца (рис. 11-23 в), хотя вне узких участков с зазубринами
нет никаких различий между физическим смешением белого и
черного.
При вращении диска зазубрины создают контур, внутренняя
сторона которого светлее наружной, т. е. контур, разделяющий
светлую и темную области. По еще не вполне понятным
причинам цвета, воспринимаемые на основе этого яркостного
различия у контура, затем распространяются перцептивной
системой на всю поверхность диска. Это значит, что либо
яркостное различие у контура является существенной инфор-
мацией для воспринимаемых оттенков серого всего участка в
целом, либо перцептивная система экстраполирует эту инфор-
мацию и допускает, что она приложима ко всем участкам.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110