По мере эволюции организмов
II-го поколения эти аналитические центры первой сигнальной подсистемы все
более локализовывались в структурах головного мозга, а учитывая, что
функционально организмы II-го поколения постепенно все более разнились между
собой, аналогичную все большую разницу приобретали и аналитические фн. центры
ЦНП. Таким образом, со временем становилось все более очевидным, что каждая
вновь появляющаяся функция организмов II-го поколения получала свой,
обслуживающий только ее аналитический центр головного мозга ЦНП, то есть
актуальная область движения Материи в качестве-времени () на новом этапе ее
Эволюции все более перемещалась в структуры головного мозга организма.
Еще одной важной подсистемой организмов II-го поколения стала подсистема
генозаписи, которая помимо кодирования структурного развертывания всей системы
организма, а также состава всех его фщ. единиц стала генетически записывать
еще и рефлекторные связи дуг, и соотвествующие аналитические фн. центры
сигнальной подсистемы ЦНП. Именно таким путем начал складываться генотип
организмов. Вновь образовывавшиеся впоследствии рефлекторные дуги и
аналитические фн. центры при закреплении их в качестве условных рефлексов
составляли фенотип организма, после чего генетически записывались и
передавались по наследству, входя уже наряду с ранее записанными рефлексами в
генотип последующих поколений, соответственно пополняя его и все более
развивая его духовность .
Последней важной подсистемой организмов II-го поколения следует считать
подсистему воспроизведения потомства, основанную на функциональном разделении
всех организмов на два пола: мужские и женские особи. Каждый пол со временем
приобретал все большую фн. специализацию, однако наибольшего отличия достигли
органы подсистем, принимающие непосредственное участие в производстве
потомства. Зарождение каждого организма начинается с момента соединения двух
специализированных клеток - гамет, отдельно заимствованных от особей обоих
полов. В каждой гамете имеется своя генетическая запись, заключенная в
гаплоидном наборе нескольких десятков хромосом, при этом любое
внутрихромосомное отклонение генома определенным образом отражается на
формирующемся генофонде потомства. Развитие зародышей организмов млекопитающих
первое время протекает в специальной подсистеме материнского организма под
контролем его ЦНП, регулирующей прежде всего подвод соответствующих
питательных элементов для заполнения фн. ячеек развертываемой структуры нового
организма. После рождения детеныша и отделения его от материнской системы,
снабжение нового организма питательными элементами материнским организмом
осуществляется еще продолжительное время и они поступают в него в виде
специального раствора (молока), вырабатываемого соответствующей фн.
подсистемой организма женской особи. У организмов II-го поколения существуют
также подсистемы воспроизведения потомства посредством выкладки яиц,
представляющих собой зародыш в строго дозированной среде тщательно отобранных
питательных элементов, которые он полностью использует в качестве фщ. единиц
для фн. ячеек развертываемой структуры до определенного момента своего
развития.
Таким образом, морфологическая и физиологическая дифференциация подсистем
организмов II-го поколения, протекавшая многие миллионы лет, отвечала
потребностям движения Материи по ординате качества-времени (), являясь в то же
время прямым следствием этого движения. Следует отметить, что в Развитии
Материи данный вид движения к этому моменту стал окончательно доминирующим для
рассматриваемой области Вселенной, в то время как движение в
пространстве-времени все больше стало играть второстепенную вспомогательную
роль.
В процессе эволюции новые, высшие по своей организации группы организмов
возникали путем ароморфозов, идиоадаптаций и дегенераций. На одном из этапов
указанного процесса развития системной организации Материи появились
представители организмов третьего поколения. К ним относятся организмы,
использующие в качестве строительных полуфабрикатов при синтезировании своих
фщ. единиц не неорганические вещества гумусового слоя и не органические
соединения размельченных тканей отдельных органов растений, а значительно
более сложные органические вещества тканей организмов II-го поколения. В
результате этого, у плотоядных животных, как они впоследствии стали
называться, отпала необходимость постоянно и в больших количествах потреблять
отдельные органы разнообразных растений для того, чтобы заполнить фн. ячейки
своих подсистем соответствующими фщ. единицами. Им стало достаточно овладеть
одним из организмов II-го поколения, чтобы получить сразу в большом количестве
разнообразие многих необходимых элементов, находящихся в фн. ячейках организма
растительноядного животного и из которых они могли синтезировать фщ. единицы
для подсистем своего организма. Начиная с этого времени необходимые элементы
организм стал получать готовыми блоками (блок-питание), что вполне отвечало
принципам построения материальных систем, предопределяющим использование в
качестве фщ. единиц в структурах всех последующих ступеней организации
устойчивых комплексов единиц предыдущих уровней.
В системной организации организмов III-го поколения произошло меньше
изменений по отношению к организмам II-го поколения, чем это было между
поколениями II-м и I-м.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84