ячеек данного вида растения и соответственной оптимализации совокупности их
алгоритмов. Генозаписью алгоритмов построения и функционирования фщ. единиц
всех подсистем растения, произведенной в ДНК клеток зародыша семян, а также
обеспечением минимального запаса необходимых при развертывании структуры
организма элементов, сосредоточенного в плодах, практически заканчивается фн.
деятельность большинства растений - организмов I-го поколения.
Отфункционировав, структуры их подсистем распадаются, а фщ. единицы,
заполнявшие ранее их фн. ячейки, деполимеризуясь, покрывают верхний слой
почвы, образуя и поддерживая таким образом ее гумусовый слой. В дальнейшем
разрозненные элементы гумусового слоя могут войти в состав фщ. единиц
структуры нового растения с тем, чтобы, отфункционировав там, вновь вернуться
в гумусовый слой. Этот процесс бесконечен и составляет основу биогеоценоза.
Как ни велико множество разновидностей организмов I-го поколения,
функциональная нагрузка их в целом одинакова, а разница состоит лишь в
структурной организации их подсистем, приспособленных под те или иные
особенности биогеоценоза, в котором они территориально размещены и фщ.
единицами которого они сами являются. Поэтому, исчерпав весь набор возможных
функциональных приращений () в структурах организмов I-го поколения, Развитие
Материи перешло в новую область - к конструированию структур с новыми
функциями у организмов с более высокой системной организацией, которые
объединяются в следующую группу - организмы II-го поколения. Их появление было
следствием существования уже достаточно развившихся организмов I-го поколения,
хотя последующее одновременное функционирование и развитие организмов обоих
поколений несколько затушевывает вторичность генезиса организмов II-го
поколения. Но уже то, что их различает, а именно: при формировании фщ. единиц
для фн. ячеек своих подсистем в последних используются в качестве основы
комплексные блоки фщ. единиц организмов I-го поколения, раскрывает очередность
появления поколений.
К II-му поколению организмов относятся все растительноядные представители
животного мира. Развитие у них подсистемы ускоренного искусственного
расщепления органических соединений тканевых структур растений позволило им
добывать в большом количестве комплексные материальные соединения, с помощью
которых они могли постоянно заполнять фн. ячейки своих все более усложнявшихся
подсистем, что способствовало появлению фн. ячеек с новыми свойствами и
соответствовало движению Материи по ординатам качества-времени. Мы не будем
подробно анализировать эволюцию организмов II-го поколения от простейших
одноклеточных до современных нам хордовых класса млекопитающих травоядных
животных. Отметим лишь, что главной причиной дивергенции их системной
организации была потребность следования законам Развития Материи. Основой
этого длительного процесса явилось усложнение морфофизиологической структуры
организмов, что привело к появлению в протерозойскую эру (2 млрд. лет назад)
животных с двусторонней симметрией тела с дифференцировкой его на передний
конец и задний. Передний конец стал местом для развития органов чувств,
нервных узлов, а в дальнейшем - головного мозга. В процессе последующей
эволюции происходила, главным образом, дивергенция типов животного мира и
замена первоначальных низкоорганизованных примитивных форм более
высокоорганизованными путем еще большей дифференциации строения и функций
тканей и органов организмов. При этом фн. ячейки тканей организмов II-го
поколения заполнялись в качестве фщ. единиц уже лишь гетеротрофными клетками,
то есть неспособными к синтезу органических соединений из неорганических. В
самих клетках еще более усовершенствовалась система генозаписи в цепочках ДНК.
Характерной особенностью клеток любого органа осталось то, что в каждой из них
имелся весь набор генов данного вида организмов, однако в клетках разных
тканей используются лишь немногие группы генов, то есть только те из них, на
которых записаны алгоритмы структурного развертывания и функционирования
структур фн. ячеек, которые данные клетки занимают в качестве фщ. единиц.
Протекавший многие сотни миллионов лет морфофизиологический прогресс, или
ароморфоз, привел к значительным эволюционным изменениям подсистем структуры
организмов II-го поколения (что выразилось в общем подъеме их организации),
биологическому прогрессу, а также другим не менее важным последствиям. Сюда
прежде всего следует отнести отрыв их систем от гумусового слоя почвы и
способность свободно и автономно перемещаться по субстрату. Вследствие этого
организмы получили возможность постепенно осваивать до этого пустынные районы
земной поверхности в трех сферах: на суше, в воде и воздухе, что вело к
увеличению фн. разнообразия их структур и вполне отвечало требованиям движения
Материи в качестве-времени-пространстве. Приобретенная способность к
передвижению в пространстве околоземной поверхности позволило организмам II-го
поколения перемещаться от одного источника питания (системы организмов I-го
поколения) к другому, максимально расширяя ареал своего обитания. Кроме того,
в неблагоприятные моменты организм стал иметь возможность укрываться в более
безопасном для себя месте.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84