Этим обеспечивается придание вновь образованным соединениям фн.
свойств заменяемых фщ. единиц. Новые молекулы синтезируются в точном
соответствии с планом, заложенным в структуре уже существующих молекул.
Поэтому в этих реакциях обеспечивается точная, строго специфичная
последовательность мономерных звеньев в синтезируемых полимерах. Здесь
происходит направленное стягивание мономеров в определенное место клетки - в
фн. ячейки вновь образуемого полимера, при этом расположение самих фн. ячеек
предопределяется структурной организацией копируемой матрицы. Роль матрицы в
матричных реакциях играют макромолекулы нуклеиновых кислот ДНК и РНК.
Мономерные молекулы (нуклеотиды или аминокислоты) в соответствии с принципом
комплементарности располагаются и фиксируются на матрице в строго
определенном, заданном порядке. Затем происходит "сшивание" мономерных звеньев
в полимерную цепь, и готовый полимер сбрасывается с матрицы. После этого
матрица готова к сборке новой полимерной молекулы. При помощи матричного типа
реакций осуществляется воспроизведение однотипных соединений - фщ. единиц
данной системы. Потребность воспроизведения однотипных фщ. единиц
прослеживается на всех уровнях организации Материи и является одной из главных
закономерностей общей теории систем.
Информация о структуре белка, записанная в и-РНК в виде последовательности
нуклеотидов, переносится далее в виде последовательности аминокислот в
синтезируемую полипептидную цепь, то есть происходит процесс "трансляции". По
мере сборки белковой молекулы рибосома ползет по и-РНК, за ней вторая, третья
и т.д. Каждая из них синтезирует один и тот же белок, запрограммированный на
данной и-РНК. Когда рибосома пройдет и-РНК от конца до конца - синтез белка
окончен. После этого рибосома идет на другую и-РНК, а белок по
эндоплазматической сети направляется в соответствующую его фн. свойствам
свободную фн. ячейку, которую он заполняет в качестве фщ. единицы.
Синтез белков в клетке происходит непрерывно. Все рибосомы, помещающиеся
одновременно на одной и-РНК, объединяются в полирибосому. Рибосома работает
вдоль и-РНК "шажками": триплет за триплетом РНК находится в контакте с нею.
Для сшивания полипептидной цепи в рибосоме имеется белок - синтетаза. Молекулы
т-РНК, проходя через рибосому, задевают своим кодовым концом место контакта
рибосомы с и-РНК. Если кодовый триплет т-РНК окажется комплементарным к
триплету и-РНК, аминокислота, доставленная т-РНК, переходит из ее фн. ячейки в
фн. ячейку синтезируемой молекулы белка, таким образом становясь фщ. единицей
ее структуры. Этим обеспечивается наиважнейшее правило построения фн. систем -
помещение данной фщ. единицы в строго соответствующую ей фн. ячейку или,
наоборот, заполнение фн. ячейки строго соответстующей ей фщ. единицей. Поэтому
имеющийся в любой клетке механизм синтезирования белков обеспечивает
стопроцентную гарантию того, что переносимая т-РНК данная аминокислота попадет
только в соответствующую ей фн. ячейку структуры белка или, наоборот, того,
что в подошедшую в рибосоме незаполненную очередную фн. ячейку синтезируемого
белка попадет только соответствующая ей по фн. свойствам фщ. единица -
требуемая аминокислота.
Заполнив очередную фн. ячейку синтезируемого белка, рибосома делает еще
один шаг по и-РНК, получая таким образом информацию о фн. свойствах следующей
фн. ячейки заполняемой структуры. т-РНК с освободившейся рабочей т-фн. ячейкой
уходит во внутриклеточное пространство, где захватывает соответствующую ей
новую молекулу аминокислоты с тем, чтобы вновь нести ее к любой из фщ.
рибосом.
Молекулы белков синтезируются в среднем около 1 - 2 мин. Процесс этот
протекает в продолжение всего периода существования клетки. Все реакции
белкового синтеза катализируются специальными ферментами, вплоть до реакций
захвата т-РНК. Все реакции синтеза эндотермичны, и поэтому каждое звено
биосинтеза всегда сопряжено с расходом АТФ.
Любая клетка сохраняет свой состав и все свои фн. свойства на относительно
постоянном уровне. Так, содержание АТФ в клетках составляет 0,04% и эта
величина стойко удерживается. Включение и выключение процессов, обеспечивающих
поддержание фн. свойств клетки, происходит в ней автоматически. Основой
авторегуляции этих процессов является специальная сигнальная подсистема
клетки, использующая с этой целью фн. свойства фщ. единиц предыдущих
подуровней, то есть электромагнитные свойства электронов, атомов и т.д.
Поэтому в любой клетке всегда имеется определенное количество различных ионов
и других заряженных частиц, которые в целом создают биоэлектрические цепи,
микрополя и т.п. Изменение биоэлектрического потенциала хотя бы в одном из
звеньев любой подсистемы клетки служит сигналом для начала или окончания той
или иной биохимической реакции, того или иного перемещения фщ. единиц по фн.
ячейкам различных подсистем клетки. Наличие в структуре клеток подсистемы
сигнальной биоэлектрической связи, а также использование в этих целях фн.
свойств фщ. единиц нижних подуровней (электронов, ионов и др.) служит еще
одним подтверждением наличия тесной взаимсвязи всех уровней единой системной
организации развивающейся Материи.
Итак, конечным итогом Развития Материи по уровню З явилось образование
сложнейшей системной структуры - органической клетки.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84