Однако время протекания каждой отдельной реакции под влиянием
включенных в систему катализаторов настолько мало, а частота реакций настолько
велика, что процессы длятся практически беспрерывно. От этого создается
впечатление "живости" рассматриваемого объекта. Таким образом, скорости
синтеза и распада высокомолекулярных органических соединений являются основой
функционирования всех существующих жизненных систем, при этом каждая из
протекающих реакций имеет свой строго определенный алгоритм. Соотношение
частоты и скоростей указанных процессов зависит от индивидуального состава и
организации каждой данной системы, а также ее взаимодействия с условиями
окружающей среды. Если в этом соотношении соблюдается баланс, коацерватная
капля, как и любая система, приобретает динамически устойчивый характер. В
случае, если в ней преобладает скорость и частота синтетических реакций, она
растет. В противом случае она распадается на составляющие фщ. единицы. Таким
образом, существует тесная связь между индивидуальной системной организацией
данной коацерватной капли, теми химическими превращениями, которые совершаются
в ней в соответствии с определенными для ее фн. ячеек алгоритмами, и ее
дальнейшей судьбой в данных условиях существования.
В первичной земной гидросфере коацерватные капли, образовавшиеся путем
синтеза белковых молекул, плавали не просто в воде, а в растворе разнообразных
органических и неорганических веществ, то есть готовых фщ. единиц (уровней Е -
Ж). В соответствии с законами движения Материи в качестве () происходила
дальнейшая интеграция их структур параллельно с дифференциацией и ростом
количества входящих в их систему фн. ячеек. Однако это осуществлялось в
течение длительного отбора и только в отношении тех капель, индивидуальная
системная организация которых обусловливала их динамическую устойчивость в
данных условиях внешней среды и изменение фн. качеств по пути образования ими
новых фщ. единиц более высокого организационного уровня. Только такие
коацерватные капли могли длительно существовать, расти и разделяться на
"дочерние" образования. Те же капли, в которых при данных условиях внешней
среды химические изменения не вели к дальнейшему усложнению системной
структуры, выполняли функцию временного аккумулятора фщ. единиц Е, то есть
создавались под влиянием аккумулятивного фактора системного развития и через
определенный период времени функционирования распадались на составляющие фн.
комплексы нижних подуровней, прекращая свое существование в качестве
системного образования данного оргуровня. Таким образом, как и в любом
процессе системной организации, коацерватные капли в зависимости от
организующего их фактора разделились на функционально-активные и
функционально-пассивные. Последние, хотя и не могли играть существенной роли в
дальнейшем развитии белковых тел, все же являлись необходимыми для того
периода времени, так как выполняли соответствующие им функции. Так, уже в
самом процессе становления Жизни возникла новая закономерность, которая
напоминает некий "естественный отбор" индивидуальных белковых комплексов. Под
строгим контролем этого отбора шла вся дальнейшая эволюция белковых
коацерватов путем постоянного совершенствования структур их фн. ячеек. Именно
поэтому в них создавалась та взаимосогласованность явлений (то есть все более
обновлялся и усложнялся набор фн. алгоритмов), та приспособленность
внутреннего строения к выполнению жизненных функций в данных условиях внешней
среды, которая характерна для организации всех живых существ. Сравнительное
изучение обмена веществ у современных примитивных организмов показывает, как
на изложенной основе постепенно складывался высокоорганизованный порядок
явлений, который свойственен всем живым существам и который протекал в полном
соответствии с общей теорией развивающихся систем. Так на определенной стадии
Развития Материи возникла Жизнь на Земле, представленная на нашей планете
громадным числом отдельных индивидуальных систем - организмов. "Наша дефиниция
жизни, - писал Ф. Энгельс в "Анти-Дюринге", - разумеется, весьма недостаточна,
поскольку она далека от того, чтобы охватить все явления жизни, а, напротив,
ограничивается самыми общими и самыми простыми среди них... Чтобы дать
действительно исчерпывающее представление о жизни, нам пришлось бы проследить
все формы ее проявления, от самой низшей до наивысшей".
Как известно, начало возникновения простейших жизненных систем произошло
около двух млрд. лет назад в протерозойскую эру. Первичные живые существа
зародились в воде в процессе продолжительного развития динамически устойчивых
коацерватных капель, фн. комплексы которых включались в качестве составных
частей в системы последующих оргуровней. Вследствие этого уже на данном этапе
Развития Материи наиболее полно проявился и продолжал свое дальнейшее
совершенствование механизм построения высокоорганизованных систем, один из
основных принципов которого заключается в заполнении фн. ячеек системы не
единичными фщ. единицами, а целыми блоками или комплексами их. Под его
действием фн. системы оргуровня З поглощали постоянно окружающие их белковые
комплексы, "расщепляли" их и заполняли образовавшимися блоками свободные фн.
ячейки своих структур, в конечном итоге синтезируя из них фщ.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84