Цитоплазма обеспечивает со-
держание всех необходимых клетке веществ, регулирует скорость их перено-
са. Цитоплазматическая сеть и комплекс Гольджи организуют внутреннее
пространство, потоки массопереноса и оптимальное пространственное распо-
ложение биохимических центров активности синтеза и катализа веществ.
Митохондрии являются специализированными органеллами, вырабатывающими
в больших количествах вещества-энергоносители. Их число и месторасполо-
жение зависят от мощности метаболических процессов той или иной части
клетки. В матриксе митохондрий находятся ферменты цикла Кребса. Каждая
митохондрия ограничена двойной мембраной; наружный слой образует гладкую
поверхность, а от внутреннего слоя отходят многочисленные складки в виде
параллельных, направленных к центру митохондрии выступов, которые могут
встречаться, а иногда и сливаться со складками, отходящими с противопо-
ложной стороны. На внутренней поверхности митохондрий располагаются фер-
менты цикла Кребса.
Пластиды, органеллы клеток растений в которых происходит синтез и на-
копление органических веществ. Имеется три типа пластид: лейко- и хлоро-
и хромопласты. Наиболее важными являются хлоропласты. Они содержат хло-
рофилл, который придает растениям зеленый цвет и играет важную роль в
фотосинтезе. Лейкопласты служат для накопления крахмала и других ве-
ществ.
Лизосомы - группа внутриклеточных органелл, встречающихся в животных
клетках, представляют собой ограниченные мембраной тельца, которые со-
держат разнообразные ферменты каталитического ряда. Активизация их про-
исходит при изменении состояния мембраны, что может приводить к полному
перевариванию клеточного содержимого.
Вакуоли - полости, ограниченные мембраной и заполненные водянистой
жидкостью; чаще находятся в клетках растительного происхождения и однок-
леточных животных. У простейших животных различают пищеварительные и
сократительные вакуоли.
Центриоль, базальные тельца ресничек и жгутиков. Эти органеллы
объединены здесь как по сходству строения, так и по функции - обеспече-
ние внутриклеточного, клеточного движения и перемещения среды относи-
тельно клетки. Они имеют вид полого цилиндра длиной 300-500 нм и диамет-
ром 150 нм. Стенка этого цилиндра образована девятью группами фибрилл,
равномерно расположенных по окружности; их оси параллельны длинной оси
центриоли. Каждая фибрилла образована тремя микротрубочками, заключенны-
ми в аморфный матрикс. Базальное тельце имеет почти такое же строение;
здесь микротрубочки соединены фибриллярными структурами, отходящими под
прямым углом, а в дистальном направлении базальное тельце оканчивается
базальной пластинкой, от которой отходит основание реснички или жгутика.
Если реснички и жгутики обеспечивают относительное движение клетки, то
центриоль организует движение хромосом к разным полюсам делящейся клет-
ки.
Подходы к построению гомеостатической модели клетки
Такие органеллы, как митохондрии, центриоль, базальные тельца и плас-
тиды, имеют собственный механизм наследования и размножения внутри кле-
ток, который находится в тесной связи с активностью метаболизма и деле-
нием клеток. Носителей нехромосомной наследственности в плазме клеток
называют плазмонами [41]. К настоящему времени большинство исследовате-
лей считает, что в процессе эволюции клеточных организмов все вышеука-
занные органеллы были вначале свободноживущими одноклеточными. Затем пе-
решли на внутриклеточное паразитирование, которое в дальнейшей эволюции
облигатного паразита и хозяина перешло в партнерские отношения. Посте-
пенная специализация привела к разделению функций, повышению их эффек-
тивности и утрате других, ставших ненужными во внутренней среде клетки
признаков. Клетки, эволюционировавшие по этому пути, получили значи-
тельные преимущества в выживании и практически вытеснили другие, менее
жизнеспособные формы клеток.
Этот исторически пройденный путь эволюции одноклеточных иллюстрирует
взаимодействие вначале независимых целостных гомеостатов и их склеивание
на начальном этапе с большим противоречием в целях существования, а в
последующем снижение этого противоречия за счет потери целостности (сим-
метричности) составляющих гомеостатов, но при этом образования единого
симметричного гомеостата иерархически более высокого уровня с большей
свободой воли. Практически этот способ Природа использует при объедине-
нии одноклеточных в многоклеточные организмы с постепенной специализаци-
ей клеток для более эффективного функционирования целого.
Гомеостат клетки, как целого, значительно повышает свободу воли по
отношению к бывшим составляющим самостоятельным организмам, ставшим час-
тями единого организма. Это выражается в меньшей зависимости от среды
обитания, большей скорости и эффективности переработки информации и
пластических веществ среды, большей пластичности самих внутренних струк-
тур к изменившимся условиям обитания, а следовательно, к потокам инфор-
мации из внешней среды. Последнее означает изменчивость и прогресс орга-
низационных форм живой материи. Обсуждать здесь пути и способы изменчи-
вости мы не будем, так как материальные основы этого феномена достаточно
хорошо изложены в генетике и эволюционной биологии.
Причиной специализации клеток может служить экологическое загрязнение
среды обитания продуктами выделения самих клеток.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85