Суша была безжизненной, но по берегам
Рис. 59. Схема основных этапов эволюции эукариотических
организмов
-161-

водоемов начались почво-
образовательные процессы
в результате деятельности
бактерий и микроскопиче-
ских водорослей. Начальные
звенья эволюции животных
не сохранились. В протеро-
зойских отложениях нахо-
дят представителей вполне
сформировавшихся типов
животных: губок, кишечно-
полостных, членистоногих.

Рис. 60. Первое наземное расте-
ние псилофит
В начале палеозойской
эры растения населяют в ос-
новном моря, но в ордови-
ке - силуре появляются
первые наземные расте-
ния-псилофиты (рис. 60).
Это были небольшие расте-
ния, занимающие промежу-
точное положение между
водорослями и наземными сосудистыми растениями.
Псилофиты имели уже проводящую (сосудистую) си-
стему, первые слабодифференцированные ткани, могли
укрепляться в почве, хотя корни еще (как и другие
вегетативные органы) отсутствовали. Дальнейшая эво-
люция растений на суше была направлена на дифферен-
цировку тела на вегетативные органы и ткани, совер-
шенствование сосудистой системы (обеспечивающей
быстрое поднятие воды на большую высоту). Уже в за-
сушливом девоне широко распространяются хвощи,
плауны, папоротникообразные. Еще большего развития
достигает наземная растительность в каменно-
угольном периоде (карбоне), характеризую-
щемся влажным и теплым климатом на протяжении
всего года. Появляются голосеменные растения, про-
изошедшие от семенных папоротников. Переход к семен-
ному размножению дал много преимуществ: зародыш
в семенах защищен от неблагоприятных условий обо-
лочками и обеспечен пищей, имеет диплоидное число
хромосом. У части голосеменных (хвойных) процесс
полового размножения уже не связан с водой. Опыление
у голосеменных осуществляется ветром, а семени имеют
приспособления для распространения животными. Эти
и другие преимущества способствовали широкому рас-
-162-
пространению семенных растений. Крупные споровые
растения вымирают в пермском периоде в связи с ис-
сушением климата.
Животный мир в палеозойской эре развивался чрез-
вычайно бурно и был представлен большим количеством
разнообразных форм. Пышного расцвета достигает
жизнь в морях. В кембрийском периоде уже существуют
все основные типы животных, кроме хордовых. Губки,
кораллы, иглокожие, разнообразные моллюски, гро-
мадные хищные ракоскорпионы - вот неполный пере-
чень обитателей кембрийских морей.
В ордовике продолжается совершенствование и
специализация основных типов. Впервые обнаружи-
ваются остатки животных, имевших внутренний осевой
скелет,- бесчелюстных позвоночных, отдаленными по-
томками которых являются современные миноги и мик-
сины. Рот этих своеобразных организмов представлял
собой простое отверстие, ведущее в пищеварительный
тракт. Передний отдел пищеварительной трубки был
пронизан жаберными щелями, между которыми распо-
лагались опорные хрящевые жаберные дуги. Бесчелю-
стные питались организмами, обитающими в илистом
дне рек и озер, и детритом (органическими остатками),
засасывая пищу ртом. У части бесчелюстных возникло
расчленение жаберных дуг, что позволило изменять про-
свет глотки с помощью жаберной мускулатуры и, следо-
вательно, удерживать попавшую в пищеварительную
трубку подвижную добычу. Отбор благоприятствовал
дальнейшему совершенствованию аппарата захвата
живой добычи, гораздо более питательной со сравнению
с илистым детритом. Третья пара жаберных дуг пре-
вратилась в челюсти, усаженные зубами. Жаберная
мускулатура преобразовалась в челюстную и подъязыч-
ную. Так на основе существовавших структур - скелет-
ных жаберных дуг, служивших опорой органов дыха-
ния, возник ротовой аппарат хватательного типа. Ново-
образовавшиеся челюсти оказались органом очень
стойким и сохранились в последующей эволюции позво-
ночных.
Появление хватательного ротового аппарата -
крупный ароморфоз - вызвало перестройку всей орга-
низации позвоночных. Возможность выбирать пищу
способствовала улучшению ориентации в пространстве
путем совершенствования органов чувств. Первые че-
люстноротые не имели плавников и передвигались в во-
-163-
де путем змееподобных движений. Это неэффективный
способ передвижения при необходимости поймать дви-
жущуюся добычу. Поэтому каждая кожная складка
имела значение для улучшения передвижения в воде.
Вначале возникает непрерывная кожная складка, иду-
щая по средней линии вдоль спины, огибающая задний
конец тела и продолжающаяся на брюшной стороне
до заднепроходного отверстия. В филогенезе определен-
ные участки этой складки развиваются дальше и дают
начало плавникам, свойственным современным рыбам,
промежуточные части отстают в развитии и редуци-
руются. Функция спинного и анального плавников -
киль и рули, служащие для направления движения в
горизонтальной плоскости. Хвостовой плавник - орган
движения. Парные плавники также возникают в виде
боковых кожных складок. Боковая складка служила ру-
лем глубины, причем наибольшее значение имели перед-
няя и задняя ее части. Они превратились в парные груд-
ные и брюшные плавники, средняя часть складки реду-
цировалась.
Возникновение парных плавников - конечностей -
следующий крупный ароморфоз в эволюции позвоноч-
ных. С увеличением размеров складок потребовался ске-
лет для их укрепления. Скелет возник в виде ряда хря-
щевых (затем костных) лучей.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23