1- кожа, 2 - слой кольцевой мускулатуры. 3 - слои продольной мускула-
туры, 4 - полость тела, 5 - полость кишки, 6 - орган выделения - метане-
фридий, 7-спинной сосуд, 8 - брюшной conoa, 9 - брюшная нервная
цепочка, 10 - щетинка.
дельного. Когда сокра-
щаются волокна про-
дольных мышц, тело
укорачивается, а при
сокращении кольцевого
слоя - уменьшается в
диаметре. Строение
дождевого червя пред-
ставлено на рис. 124.
У большинства мно-
гощетинковых по бокам
каждого сегмента на-
ходятся органы дви-
жения - параподии.
Параподии - подвиж-
ные выросты тела, со-
стоящие из спинной и
брюшной ветвей (рис.
125). Они представляют
Рис. 125. Параподия- орган дви-
жения нереиды:
1 - спинная ветвь параподии, 2 -
брюшная ветвь параподин
-321-
собой примитивные конечности, которые эволюциониро-
вали и преобразовались в сложно устроенные конечно-
сти членистоногих. У дождевого червя параподиев нет,
имеются только щетинки, увеличивающие трение при
движении в почве.
Строение нервной системы кольчатых червей слож-
нее, чем у круглых. Вокруг глотки расположено нервное
кольцо, состоящее из надглоточного и подглоточного
узлов. На брюшной стороне находятся два нервных
ствола, имеющих в каждом сегменте утолщение - нерв-
ные узлы, которые соединяются между собой перемыч-
ками.
Голова кольчатых червей снабжена органами чувств.
У многих хорошо развиты глаза. Имеются органы обо-
няния, химического чувства, органы равновесия. Для
многих многощетинковых характерны органы свечения.
Характерная особенность кольчатых червей - нали-
чие вторичной полости тела. Она отличается от первич-
ной полости тем, что стенки ее выстланы особым эпите-
лием, отделяющим полостную жидкость от всех окружа-
ющих тканей и органов. У некоторых кольчатых червей,
например дождевого червя, полостная жидкость может
поступать из одного сегмента в другой. Жидкость, на-
полняющая полость, находится в постоянном движении,
благодаря чему могут переноситься питательные веще-
ства, кислород, диоксид углерода, выделения желез
внутренней секреции. Полостная жидкость не сжимает-
ся и служит гидравлическим <скелетом>. В полость тела
поступают продукты обмена веществ и половые клетки.
Впервые в эволюции у кольчатых червей появляется
кровеносная система. Она замкнутая и состоит из брюш-
ного и спинного сосудов, на переднем и заднем концах
тела соединяющихся между собой. В передней части те-
ла кольцевой сосуд соединяет спинной и брюшной сосу-
ды. Кровь движется по сосудам благодаря ритмическим
сокращениям спинного и передних кольцевых сосудов.
По брюшному сосуду кровь движется спереди назад, а
по спинному - в обратном направлении. Часто у коль-
чатых червей кровь красная, по составу сходная с кро-
вью позвоночных, или имеет зеленый цвет в зависимости
от типа дыхательных пигментов.
Кровь некоторых многощетинковых червей не содер-
жит дыхательных пигментов, но их отсутствие компен-
сируется хорошей циркуляцией полостной жидкости.
Дыхание осуществляется всей поверхностью тела. У не-
-322-
которых видов появились органы дыхания - жабры,
представляющие собой выросты стенки тела на спинной
ветви параподий.
Пищеварительная система кольчатых червей более
сложно устроена, чем у круглых червей. Многие кольча-
тые черви - хищники, обитающие в морских и пресных
водоемах. Их глотка снабжена хватательными придат-
ками, острыми шипами или челюстями. Захваченная пи-
ща поступает в переднюю кишку, к которой относятся
глотка и пищевод. В состав передней кишки входят так-
же зоб и мышечный желудок. Из желудка пищевые мас-
сы попадают в среднюю кишку. У ряда видов кишечник
имеет вид прямой трубки, у других он изогнут петлями.
Средняя кишка переходит в заднюю, заканчивающуюся
анальным отверстием.
Выделительная система представлена метанефри-
диями. Они начинаются в полости тела воронкой. От
воронки идет проток, который прободает перегородку
между сегментами червя, входит в соседний сегмент и
открывается наружу выделительной порой в боковой
стенке тела. В каждом сегменте червя пара метанефри-
диев - правый и левый. Как воронки, так и проток снаб-
жены ресничками, вызывающими движение полостной
жидкости.
Среди кольчатых червей есть раздельнополые и гер-
мафродиты. Так, дождевые черви гермафродиты, но
оплодотворение у них перекрестное. При копуляции две
особи соединяются пояском, образованным секретом
желез, и сперма одной вводится в семяприемник другой
особи, после чего они расходятся.
У некоторых видов многощетинковых появились
своеобразные приспособления к размножению в воде.
Так как выделение половых клеток в воду ведет к тому,
что встреча сперматозоидов и яйцеклеток предопределе-
на случайностью, то возникновение приспособлений,
увеличивающих вероятность встречи между яйцом и
сперматозоидом, повышает жизнеспособность вида. У
водных червей наиболее простое приспособление заклю-
чается в одновременном выбросе гамет. Так, при наступ-
лении половой зрелости популяции стоит одной особи
выделить в воду свои половые продукты, как соседние
особи другого пола тотчас выпускают свои и, таким об-
разом, процент оплодотворения резко увеличивается.
Одновременный выброс гамет у разных особей свойст-
вен водным многощетинковым червям. Для некоторых
-323-
многощетинковых характерно массовое всплывание к
поверхности моря в определенные периоды сезона.
У большинства малощетинковых червей хорошо раз-
вита способность к регенерации, причем у форм, размно-
жающихся бесполым путем, она выражена более
резко.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32